很多ISO9001認證的企業(yè)不是很清楚ISO9001認證時對廠務(wù)的審核要求和標準，在這里，艾世歐認證網(wǎng)整理了一下資料，以便要做ISO9001認證的企業(yè)了解其中的關(guān)鍵，更快的通過ISO質(zhì)量管理體系認證的審核。
1. 有無確定需列管的基礎(chǔ)設(shè)施？
2. 有無提供維護該等設(shè)施的辦法？
3. 有無實施維護？
4. 特殊工種人員有無合法上崗資格證？
5. 設(shè)施的保養(yǎng)維修過程有無監(jiān)測？
6. 未達到預(yù)期目的有無采取適當(dāng)?shù)母纳拼胧?/p>
7. 有無擬定各產(chǎn)品質(zhì)量計劃？
8. 質(zhì)量計劃有無確定該產(chǎn)品的質(zhì)量目標？
9. 過程、文件、資源的要求是否確定？
10. 所需的驗證活動及記錄有無確定？
11. 采購產(chǎn)品有無按規(guī)定實施檢驗？
12. 檢驗用器具有無在校正有效期？
13. 符合的證據(jù)是否保留？
14. 有無對進料不合格按規(guī)定處理并保留記錄？
15. 記錄是否指明有權(quán)放行的人員？
16. 緊急放行是否經(jīng)權(quán)責(zé)人員的批準？
17. 進料不合格是否被識別以防止誤用？
18. 進料不合格性質(zhì)的記錄是否被保留？
19. 糾正后的來檢是否重檢？
20. 有無按規(guī)定對進料不合格實施糾正及預(yù)防措施？
21. 有無對來料質(zhì)量進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析？
22. 來料檢驗過程的有效性有無監(jiān)測？
23. 有無按規(guī)定實施制程檢驗？
24. 檢驗用器具有無在校正有效期？
25. 符合的證據(jù)是否保留？
26. 記錄是否指明有權(quán)放行的人員？
27. 制程不合格是否被識別以防止誤用？
28. 制程不合格性質(zhì)的記錄是否保留？
29. 有無對制程不合格按規(guī)定處理并保留記錄？
30. 糾正后的重成品是否重檢？
31. 有無按規(guī)定對不制程不合格實施糾正及預(yù)防措施？
32. 有無對制程質(zhì)量進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析？
33. 制程檢驗過程的有效性有無監(jiān)測？
34. 有無按規(guī)定實施最終成品檢驗？
35. 成品不合格是否被識別以防止誤用？
36. 成品不合格性質(zhì)的記錄是否被保留？
37. 有無對成品不合格按規(guī)定處理并保留記錄？
38. 糾正后的成品是否重檢？
39. 有無按規(guī)定對成品不合格實施糾正和預(yù)防措施？
40. 有無對成品質(zhì)量進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析？
41. 顧客報怨等其他異常有無實施糾正和預(yù)防措施？
42. 檢驗過程的有效性有無監(jiān)測？
43. 有無確定所需的測量裝置？
44. 有無按規(guī)定周期實施校準并記錄？
45. 是否可追溯用？
46. 內(nèi)部校準有無作業(yè)指導(dǎo)？
47. 校準狀態(tài)是否可識別？
48. 有無防止失效的調(diào)整？
49. 測量裝置的防護是否適當(dāng)？
50. 失效時有無對其測量結(jié)果的有效性進行評估？
51. 有無對該失效設(shè)備及受影響的產(chǎn)品采取適當(dāng)措施？
52. 測測軟軟有無實施能力確認？
53. 儀器校正的過程有無監(jiān)測？
當(dāng)前位置：
證書樣本 
